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和“綠針假單胞菌”相關的論文

  • 綠針假單胞菌PL9菌株對煙草疫霉的拮抗作用研究 相關:綠針假單胞菌 PL9菌株 煙草
  • 利用離體拮抗試驗和煙草幼苗生物測定法研究了棉花根圈細菌綠針假單胞菌(Pseudomonas choloraphis)PL9菌株對煙草黑脛病原菌煙草疫霉(Phytophthora parasitica var.nicotianae)的拮抗作用,該菌株對煙草疫霉菌絲體有很強的抑制作用,并且可以完全抑制煙草疫霉游動孢子對煙草幼苗的侵染,其液體培養物濃縮過濾液也有相同的報制作用,拮抗作用機理研究結果表明,其拮抗作用可能與PL9菌株分泌的抗生素類物質有關。為了解PL9菌株在煙草根圈的定殖情況,采用全套發光?基因(luxCDABE)標記的菌株PL9L進行跟 蹤,結果表明該菌株可以在煙草根圈成功定殖。
  • 一株拮抗辣椒疫霉的假單胞菌的分離與鑒定 相關:綠針假單胞菌 GP72 鑒定
  • 從甜椒根際土壤中分離到一株對辣椒疫霉(Phytophthora capsici)具有強拮抗作用的假單胞屬(Pseudomonas spp.)菌株GP72,研究其拮抗性表明,對多種植物病原真菌均有很強的抑制作用。對該菌株進行形態特征、生理生化、Biolog GN、(G+C)mol%含量測定及16SrDNA序列分析,鑒定為綠針假單胞菌(Pseudomonoz chlororaphis)。特征為單細胞,極生單個鞭毛,不能利用聚B.羥基丁酸鹽,能夠較強地利用Biolog系統95種碳源中的45種作為底物生長,較弱利用其中的6種底物,與綠針假單胞菌(Pseudomonas chlororaphis)的相似性達到98%,相似指數為0.72。用熱解鏈方法測得基因組DNA的(G+C)tool%含量為65.1mol%。以16SrDNA序列為基礎構建了包括13株鄰近種屬細菌在內的系統發育樹,其中與模式致金色假單胞菌的同源性最近。
  • gacS基因插入失活對綠針假單胞菌G-05的兩種胞外次生代謝物合成的影響 相關:綠針假單胞菌 代謝調控 gacS
  • 一株來自大棚溫室甜椒根際的綠針假單胞菌Pseudomonas chlororaphis G-05,可分泌抗生物質吩?-1-羧酸,并具有抑制辣椒疫霉的生物防治功效。【目的】為了系統研究該菌株的生物防治功能及抗生物質合成與分泌機制。【方法】首先通過生化法和16S rDNA同源比對法對該菌株進行系統分類的初步鑒定,再根據基因的同源性從G-05基因組DNA中克隆長1.4kb的gacS基因的部分保守區段,采用抗慶大霉素基因(gentamycin resistance cassette,aacC1)插入失活的策略構建了該基因突變株G-05S。【結果】在King’S B(KMB)或PPM培養基中,突變株G-05S合成吩?-1-羧酸的能力受到明顯抑制。然而,突變株G-05S分泌的??乙酸與野生株相比無顯著差異。互補實驗表明,gacS基因的表達可以使突變株G-05S的吩?-1-羧酸的合成恢復到野生株水平。【結論】由此推測,GacS(Global activator sensor)對不同次生代謝物的調控具有特異性。
  • 綠針假單胞菌HG28-5對辣椒疫病的抑制活性及其根際定殖特性的研究 相關:辣椒 疫病 生物防治
  • 利用從小麥根系中分離篩選得到的對辣椒疫病有較高拮抗活性的生防細菌HG28-5菌株,通過平板對峙培養、產孢子囊和孢子萌發試驗,檢測其對辣椒疫霉菌的抑制作用;通過溫室盆栽和小區試驗,確認了對辣椒疫病的防治效果;以平板稀釋培養法測定了根際定殖能力。結果表明:HG28-5顯著抑制辣椒疫霉菌菌絲生長、游動孢子囊形成、游動孢子釋放和休止孢子萌發;HG28-5對辣椒疫病具有明顯的防治效果,在盆栽試驗和小區試驗中防治效果分別達到92.57%和79.96%;HG28-5在辣椒根際的定殖能力很強,用HG28-5處理辣椒種子,發芽胚根中其定殖密度為4.45×105cfu·cm-1,HG28-5處理盆栽辣椒根系,其定殖密度穩定維持在105cfu·g-1以上。利用形態特征、生理生化特性和16SrDNA序列分析,鑒定HG28-5為綠針假單胞菌。
  • 綠針假單胞菌HL5-4對番茄灰霉菌的抑制活性及其定殖能力 相關:綠針假單胞菌 番茄灰霉病 抑制活性
  • 為探討綠針假單胞菌HL5-4對番茄灰霉病的生防潛力,通過對峙培養和孢子萌發試驗測定其對灰葡萄孢菌的抑制活性;進行離體試驗和苗期試驗測定其對番茄灰霉病的防治效果;采用平板稀釋法測定其在番茄果實和葉片的定殖能力;并根據形態特征、生理生化特性及16SrDNA序列同源性對其進行鑒定。結果表明:HL5-4顯著抑制灰葡萄孢菌的菌絲生長和分生孢子萌發,萌發抑制率為70.74%;在離體試驗中,對番茄果實和葉片灰霉病的防治效果分別達到72.36%和59.85%,在盆栽試驗中,對番茄苗期灰霉病的防治效果為62.88%;HL5-4在番茄果實和葉片保持一定的定殖密度,處理7d時能保持10∼4和10∼3 cfu·g(-1)以上;HL5-4菌株鑒定為綠針假單胞菌(Pseudomonas choloeaphtis)。
  • He-Ne激光誘變選育高效石油烴降解菌的研究 相關:綠針假單胞菌 He-Ne激光誘變 遺傳穩定性
  • 采用He-Ne激光器對綠針假單胞菌(Pseudomonas chlororaphis)進行激光誘變育種。在激光照射功率10 mW,時間10 min條件下,篩選到一株遺傳性狀穩定的高效石油烴降解菌PS 2。搖瓶實驗發現當培養液中初始柴油含量為0.2%∼0.5%(V/V)、溫度為30℃左右、pH值為7∼8的條件下,突變菌PS 2對石油烴的降解效果最好。在最適生長條件下,突變菌PS 2在120 h內將培養液中的石油烴完全降解且不存在延滯期,比出發菌株少用24 h。結果表明,He-Ne激光誘變育種技術是獲得高效石油烴降解菌的有效途徑之一。
  • 綠針假單胞菌HT66中luxR_19對吩?-1-甲?胺合成的影響 相關:綠針假單胞菌 HT66 吩?-1-甲?胺
  • 旨在研究調控基因lux R_19對綠針假單胞菌HT66中的抑菌物質吩?-1-甲?胺(phenazine-1-carboxamide,PCN)合成及菌體生長的影響,通過分子操作構建了lux R_19基因敲除株、回補菌株、過表達菌株以及lux R_19(G85A)點突變菌株,檢測了目標菌株生長曲線、PCN發酵結果、細菌泳動性與從動性等。結果顯示,將lux R_19敲除后PCN產量明顯降低,對lux R_19基因進行過表達,發現能夠將PCN產量提高2倍;lux R_19對于吩?合成的多個調控基因以及合成基因表達均產生影響;lux R_19的敲除對HT66的生長及泳動性不產生影響,而對細菌的從動性有一定的促進作用;lux R_19(G85A)點突變菌株吩?產量較野生型相差很小。結果表明,lux R_19對PCN的合成為正調控基因,一定程度上影響HT66的從動性,第254位堿基突變對PCN合成產量不產生影響。
  • 高產吩?-1-甲?胺的綠針假單胞菌的誘變與基因工程育種 相關:綠針假單胞菌 PCN 誘變
  • 產量低是限制生物農藥吩?-1-甲?胺(Phenaizne-1-carboximade,PCN)推廣應用的主要因素。本文綜合使用誘變育種和基因工程改造來提高綠針假單胞菌的PCN產量。誘變育種使用亞硝基胍(NTG)和紫外線(UV)處理綠針假單胞菌HT66野生型菌株,以平板菌落表面的綠色PCN晶體量為指標建立高通量誘變篩選方法,通過10輪穩定可靠的誘變處理,獲得的誘變高產株P3中PCN產量達到1 697mg/L,是野生菌株的3.99倍。在固體平板上培養時,P3菌株的菌落更大,PCN晶體更多且出現更早。在誘變育種的基礎上進一步進行基因工程改造,敲除P3株中負調控PCN合成的rpeA基因,獲得的P3ΔrpeA菌株PCN產量達到2 167mg/L,充分證明了2種育種方法結合使用的高效性。
  • 假單胞菌HT66的PhzI-PhzR調控系統的功能研究 相關:綠針假單胞菌 PhzI-PhzR雙元調控系統 群體感應
  • 綠針假單胞菌(Pseudomonas chlororaphis)HT66是一株分泌高水平吩?-1-甲?胺(phenazine-1-carboxamide,簡稱PCN)的植物根際促生細菌。通過全基因組測序與分析,發現phz基因簇上游存在著PhzI-PhzR雙元調控系統。顯色實驗表明,野生株信號分子抽提物不能使指示菌紫色桿菌(Chromobacterium violaceum)CV026顯紫色,但能使指示菌根癌農桿菌(Agrobacterium tumefaciens)NTL4顯藍色。研究采用基因無痕敲除方法構建了突變株ΔphzⅠ、ΔphzR;與野生株相比,ΔphzⅠ突變株喪失了PCN合成能力,對終極腐霉的抑制作用明顯下降;而且突變株ΔphzⅠ的信號分子抽提物也不能使指示菌NTL4菌顯色。由此可見,菌株HT66以高絲氨酸內酯作為群體感應的信號分子,且吩?的生物合成受到了PhzI-PhzR的嚴格調控。進一步形態觀察表明,突變株ΔphzⅠ的菌落顏色變為乳白色,鞭毛泳動性與野生株相比大大降低,但其群體從動性變化不顯著。